ہیموفیلیا کیا ہے؟ ہیموفیلیا ایک موروثی خون بہنے کا عارضہ ہے جس میں کسی شخص میں کچھ پروٹین کی کمی یا کم سطح ہوتی ہے جسے جمنے کے عوامل کہا جاتا ہے اور اس کے نتیجے میں خون ٹھیک سے منجمد نہیں ہوتا اور زیادہ خون بہہ جاتا ہے
جمنے کے عوامل کی 13 اقسام ہیں اور وہ خون کی لوتھڑے پلیٹوں میں مدد کرنے کے لئے پلیٹلیٹس کے ساتھ کام کرتے ہیں خون کے چھوٹے خلیات ہر دسہزار میں سے تقریبا ایک اس بیماری کے ساتھ پیدا ہوتا ہےہیں جو اس (ڈبلیو ایف ایچ) کی عالمی فیڈریشن کے مطابق آپ کی ہڈیوں کے گودے میں بنتے ہیں،
اس کی تین شکلیں اے، بی اور سی
ہیموفیلیا اے
یہ اس کی سب سے عام قسم ہے اور دل میں کمی کی وجہ سے ہے۔ نیشنل ہارٹ لنگ اینڈ بلڈ انسٹی ٹیوٹ (این ایچ ایل بی آئی) کے مطابق اس بیماری میں مبتلا 10 میں سے آٹھ افراد کو ہیموفیلیا ہے
ہیموفیلیا بی
جسے کرسمس کی بیماری بھی کہا جاتا ہے نویں عنصر کی کمی کی وجہ سے ہوتا ہے
ہیموفیلیا سی
اس نایاب قسم کے شکار فیکٹر ژی لوگوں کی کمی کی وجہ سے ہونے والی بیماری کی ایک ہلکی شکل میں اکثر خود ساختہ خون بہنے کا تجربہ نہیں ہوتا عام طور پر صدمے یا سرجری کے بعد خون بہنے کا تجربہ ہوتا ہے
وراثتی جینیاتی حالت
ہیموفیلیا ایک موروثی جینیاتی حالت ہے یہ حالت قابل علاج نہیں ہے لیکن اس کا علاج علامات کو کم سے کم کرنے اور انتہائی نایاب معاملات میں مستقبل میں صحت کی پیچیدگیوں کو روکنے کے لئے کیا جاسکتا ہے یہ پیدائش کے بعد پیدا ہوسکتا ہے اسے حاصل شدہ ہیموفیلیا کہا جاتا ہے
ہیموفیلیا کی علامات کیا ہیں؟
آپ کی علامات کی حد کا انحصار آپ کے عنصر کی کمی کی شدت پر ہے ہلکی کمی والے افراد شدید کمی والے صدمے کی صورت میں خون بہا سکتے ہیں جس کی کوئی وجہ نہیں کہ اسے خود ساختہ خون بہنا کہا جاتا ہے یہ علامات اس کے شکار بچوں میں 2 سال کی عمر کے آس پاس ہوسکتی ہیں اس بیماری کی مزید معلومات کےلیے ابھی مرہم کے ڈاکٹرز سے ویب سائٹ کے ذریعے رابطہ کریں یا پھر 03111222398 پر کال کریں
مندرجہ ذیل خود ساختہ خون بہنے میں ملوث ہو سکتے ہیں
پیشاب میں خون پاخانہ میں خون
گہرے زخم بڑے غیر واضح زخم زیادہ خون بہنے والے
مسوڑھوں سے خون بہہ رہا ہے ناک سے خون بہنے والے جوڑوں میں درد چڑچڑاپن
ہیموفیلیا کی وجوہات کیا ہیں؟
آپ کے جسم میں ایک عمل جسے کوگلیشن کیس کیڈ کے نام سے جانا جاتا ہے عام طور پر خون بہنے سے روکتا ہے خون کے پلیٹلیٹس کواگلوٹر یا زخم کی جگہ مل کر ایک گانٹھ بناتے ہیں تو جسم کے جمنے کے عوامل مل کر ان جمنے کے عوامل کی زخم کی کم سطح یا خون بہنے کی وجوہات کی عدم موجودگی میں زیادہ مستقل پلگ بنانے کے لئے کام کرتے ہیں
ہیموفیلیا اور جینیاتی
ہیموفیلیا ایک موروثی جینیاتی حالت ہے یعنی یہ خاندانوں کی طرف سے منتقل ہوتی ہے یہ جین نقص کی وجہ سے ہوتی ہے یہ جین ایکس کروموسوم ز پر واقع ہوتے ہیں جو ہیموفیلیا کو ایک ایکس سے منسلک غیر موثر بیماری بناتا ہے ہر شخص کو اپنے والدین سے دو جنسی کروموسوم وراثت میں ملتے ہیں خواتین میں دو ایکس کروموسوم مردوں میں ایکس اور ایک وائی کروموسوم ہوتا ہے
لڑکے کو اپنی ماں سے ایک ایکس کروموسوم اور اپنے والد سے وائی کروموسوم وراثت میں ملتا ہے لڑکی کو ہر والدین سے ایک ایکس کروموسوم ملتا ہے کیونکہ جینیاتی خرابی جو ہیموفیلیا کا سبب بنتی ہے ایکس کروموسوم پر واقع ہے لہذا باپ اس بیماری کو اپنے بیٹوں کو منتقل نہیں کرسکتے
اس کا مطلب یہ بھی ہے کہ اگر انسان کو اپنی ماں سے تبدیل شدہ جین کے ساتھ ایکس کروموسوم ملتا ہے تو اسے یہ ہوگا تبدیل شدہ جین پر مشتمل ایک ایکس کروموسوم مادہ اس جین کو اپنے بچوں، مرد یا عورت کو منتقل کرنے کا 50 فیصد امکان ہوتا ہے
بڑھتا ہوا خطرہ
ایک مادہ جس کا ایکس کروموسوم پر تبدیل شدہ جین ہوتا ہے اسے عام طور پر کیریئر کہا جاتا ہے جس کا مطلب ہے کہ یہ بیماری کو اپنے بچوں تک پہنچا سکتا ہے لیکن اس میں خود یہ بیماری نہیں ہے کیونکہ اس کے عام ایکس کروموسوم سے خون بہنے کے سنگین مسائل سے بچنے کے لئے کافی جمنے کے عوامل موجود ہیں جن خواتین کا کیریئر اکثر ہوتا ہے ان میں خون بہنے کا خطرہ بڑھ جاتا ہے
ایکس کروموسوم والے مرد جن میں تبدیل شدہ جین ہوتا ہے وہ اسے اپنی بیٹیوں تک پہنچا سکتے ہیں جس سے وہ کیریئر بن سکتے ہیں ایک مادہ کو یہ ہونے کے لئے اپنے دونوں ایکس کروموسومز پر یہ تبدیل شدہ جین ہونا چاہئے
اس سے وابستہ پیچیدگیاں کیا ہیں؟
اس کی پیچیدگیوں میں شامل ہیں
بار بار خون بہنے سے جوڑوں کو نقصان
گہرا اندرونی خون بہنا
دماغ کے اندر خون بہنے سے اعصابی علامات دماغ کے حوالے سے مزید معلومات اور مشورے کے لیے ابھی تسے مرہم ڈاٹ پی کے پہ تجربہ کار نیورولوجسٹ سے رابطہ کریں
ہیموفیلیا کی روک تھام
مرہم کی ایپ ڈاؤن لوڈ کرنے کے لیۓ یہاں کلک کریں
Android | IOS |
---|---|
![]() |
![]() |